安度斯凝胶法鲎试剂

　　产品特征：

　　● 符合2020年版细菌内毒素检查法要求

　　● 节约资源，消耗的鲎资源量是常规凝胶法的1/2，加样量为50μl

　　● 由持有药品生产许可证的制造商生产

　　● 随鲎试剂配送除热原反应试管

　　产品简介：
      鲎试验是检测非经肠道药品及医疗器械内毒素污染稳定可靠的体外检测方法。经过多年的实践和发展，各国药典接受的鲎试验方法已从最初的凝 胶法发展到光度法。中国国家药典委员会2017年7月发布的《中国药典分析检测技术指南》指出，在药检应用中“实际上6种方法具有相同的地 位”。

　　新一代凝胶法鲎试剂（mGEL）, mGEL符合2020年版细菌内毒素检查法的要求，配方与传统的0.1ml单次试验凝胶法鲎试剂完全一样，所不同的只是反应在试管（8 x 50 mm）内进行， 试剂和供试品的加样量是50μl。这样的改良使得mGEL的鲎资源消耗比传统的凝胶法试剂减少了50% 。

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