生物安全与来源：生物安全等级为 1 级（BSL-1），无致病性，属于人类肠道正常菌群（非致病菌株），虽携带特定 β- 内酰胺酶编码基因，但常规实验室规范操作（超净台接种、无菌耗材使用、操作后器具灭菌）下，对操作人员及环境无危害。该菌株分离自临床非感染性肠道样本，经长期验证，其耐药表型（对青霉素类耐药、对 β- 内酰胺酶抑制剂复方制剂敏感，对部分新型头孢类敏感）从未漂移，能精准模拟临床常见产特定酶耐药大肠杆菌的药敏特征，是连接特定耐药类型检测与临床合理用药的核心参照。
形态与培养特性：属于革兰氏阴性短杆菌，具有肠杆菌科典型形态与高适应性培养特征：
显微镜形态：菌体呈短杆状，直径 0.5-1.0μm，长度 1.0-2.0μm，常单个或成对排列，无芽孢，具有周生鞭毛（运动能力均一，鞭毛染色后形态稳定），革兰氏染色呈均匀红色（无着色不均，可与其他革兰氏阴性杆菌快速区分）；
培养要求：对营养需求极低，在普通营养琼脂（NA）、胰酪大豆琼脂（TSA）、麦康凯琼脂、伊红美蓝琼脂（EMB）及 LB 琼脂中均能快速生长；兼性厌氧，最适生长温度 37℃（与人体体温适配），可耐受 10-45℃温度范围，生长速度稳定（37℃培养 16-18 小时菌落直径达 2-3mm），无延迟生长期，确保不同批次实验结果的重复性；
菌落形态：在 TSA 平板上，形成圆形、表面光滑湿润、边缘整齐、乳白色不透明菌落（直径 2-3mm，大小均一）；在麦康凯琼脂上，因发酵乳糖产酸，菌落呈鲜艳粉红色（无颜色深浅差异）；在 EMB 琼脂上，菌落呈紫黑色且带有清晰金属光泽（大肠杆菌标志性特征）；在含氨苄西林（10μg/mL）的选择性培养基上能正常生长（耐药特性直观体现），而在含阿莫西林 / 克拉维酸（2/1μg/mL）的培养基上生长受抑（敏感特性体现），可快速区分其对不同 β- 内酰胺类药物的敏感性差异。
生化与耐药特性：生化反应具有 “标准化” 稳定性，与非耐药大肠杆菌一致：能发酵葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘露醇等糖类产酸产气（发酵速度与产气量均一，无批次差异）；触酶试验阳性、氧化酶试验阴性；吲哚试验阳性、甲基红试验阳性、V-P 试验阴性、柠檬酸盐利用试验阴性（IMViC 试验结果 “++--”，无任何变异）；不产生硫化氢，不分解尿素。核心优势在于稳定的特定耐药表型：经 CLSI（美国临床和实验室标准协会）标定，该菌株稳定产生 OXA 型 β- 内酰胺酶，对青霉素类药物（氨苄西林、青霉素 G）耐药（氨苄西林 MIC≥32μg/mL），对 β- 内酰胺酶抑制剂复方制剂（阿莫西林 / 克拉维酸、哌拉西林 / 他唑巴坦）敏感（阿莫西林 / 克拉维酸 MIC≤0.5/0.25μg/mL），对头孢二代药物（头孢呋辛）敏感（MIC≤2μg/mL），对头孢三代药物（头孢曲松）中度敏感，每种药物的 MIC 值均有明确标准范围，是 β- 内酰胺类 /β- 内酰胺酶抑制剂复方制剂药敏检测的 “基准标尺”。
未开封状态：产品主要以冻干粉（真空密封包装，含 10^7-10^8 CFU / 支活菌，含酶活性保护剂） 或标准化甘油菌悬液（20% 甘油，10^6 CFU/mL，-80℃专用） 形式供应：
冻干粉：未开封时需置于 - 20℃以下冷冻保存，长期储存（超过 1 年）建议放入 - 80℃冰箱，严禁反复冻融（反复冻融会使活菌率下降 60% 以上，破坏酶活性与耐药表型稳定性）；保质期以 ATCC 官方标注为准，通常为 5 年（专用保护剂可维持酶编码基因稳定，避免表型漂移）；
甘油菌悬液：未开封时需直接置于 - 80℃冷冻保存，不可室温或冷藏放置，保质期 2 年；解冻时需 37℃水浴快速溶解（1 分钟内），解冻后需一次性使用，剩余菌液需灭菌后丢弃，不可再次冷冻（避免酶基因表达异常，导致药敏结果偏差）。
复苏后状态：复苏后的菌液（TSB 肉汤培养）需 2-8℃冷藏保存，建议 5 天内使用完毕（代谢稳定，冷藏期略长于普通菌株）；复苏后的斜面培养物（TSA 斜面）需 2-8℃冷藏保存，建议 2 周内传代一次，传代时需使用无抗菌药物的新鲜培养基（避免药物残留诱导酶活性增强或减弱）；使用前需通过涂片镜检（确认菌体形态正常，无肿胀、畸形）及药敏预实验（验证对氨苄西林耐药、对阿莫西林 / 克拉维酸敏感的表型符合标准范围），确保耐药表型与酶活性无漂移。
复苏操作：
冻干粉复苏：无菌环境下（超净台内），向冻干粉中加入 1mL 无菌胰酪大豆肉汤（TSB，需确认无抗菌药物污染），轻轻吹吸 5 次使粉末完全溶解，转移至无菌试管，37℃培养箱振荡培养（180rpm）14-16 小时；待菌液 OD600 值达 0.5-0.7（对数生长期中期，酶活性与耐药表型最稳定）、镜检可见均一短杆菌时，即可用于实验；
甘油菌复苏：从 - 80℃取出后立即 37℃水浴解冻，用无菌枪头吸取 100μL 菌液接种至 5mL TSB 肉汤，37℃振荡培养 14-16 小时，待菌液浑浊后使用，无需再次稀释（浓度已标准化，适配 β- 内酰胺类药物药敏实验需求）。
传代培养：在超净台内，用无菌接种环蘸取少量复苏菌液，在 TSA 平板上分区划线（确保单菌落分离，避免杂菌污染），37℃培养 16-18 小时；挑取形态典型（圆形、乳白色、光滑）的单菌落，可直接用于 AST 实验，或转接至 TSA 斜面（37℃培养 20 小时），2-8℃冷藏保存；传代次数严格控制在 3 代以内（避免长期传代导致酶基因丢失或突变，影响耐药表型），每次传代后需通过氨苄西林与阿莫西林 / 克拉维酸的药敏实验验证耐药特性，确保菌株质量符合质控标准。
应用操作：
临床特定耐药 AST 质控：作为 CLSI 推荐的 “β- 内酰胺酶抑制剂复方制剂药敏质控菌株”，用于验证全自动药敏分析仪（VITEK 2、BD Phoenix）、药敏试纸条、微量肉汤稀释法对产 OXA 型酶耐药大肠杆菌的检测准确性，如确认氨苄西林 MIC 值在 32-128μg/mL、阿莫西林 / 克拉维酸 MIC 值在 0.25/0.125-1/0.5μg/mL，偏离则需校准设备或更换试剂，是临床区分产特定酶与非产酶菌株、指导 β- 内酰胺类 /β- 内酰胺酶抑制剂复方制剂使用的 “把关菌株”；
产酶菌株鉴定验证：作为阳性对照，验证 β- 内酰胺酶分型检测试剂盒（如 PCR 分型、质谱酶谱分析）的准确性，确保临床样本中产 OXA 型酶耐药大肠杆菌的正确鉴定，避免因酶型误判导致的用药失误；
耐药机制研究与药物研发：在科研领域，用于探索 OXA 型 β- 内酰胺酶的结构功能、底物特异性及表达调控机制，同时可作为筛选针对产 OXA 型酶大肠杆菌新型药物（如新型酶抑制剂、广谱 β- 内酰胺类药物）的标准菌株，通过对比药物对该菌株与敏感菌株（ATCC25922）的抑制效果，评估药物抗耐药活性；
教学与方法验证：在微生物教学中，用于演示产特定酶耐药菌株的药敏实验操作，对比其对青霉素类与 β- 内酰胺酶抑制剂复方制剂的药敏结果差异；同时可用于实验室新特定耐药检测方法（如数字 PCR 检测 OXA 酶基因）的验证，确保方法的特异性与灵敏度，为临床特定耐药类型检测提供技术支持。
客服1